
Amniocentesis at CRIFM
★ Possible for amnio at anytime within CRIFM open
★ Prompt result(FISH result for two days 、Final G-band result for 14 days)
★ Examination with your husband/partner at comfortable room
★ Safe, fast and stable method
★ Relaxation for 1.5-2 hours at private room after amnio
★ 50-60 amnios/month are done by Dr. Pooh
★ One visit for both final Amnio result and 18-20 weeks' fetal screening scan
【NOTICE】
The method of amniocentesis described on this page is CRIFM original method. Please note that AMNIOs in other institutes are not always the same.
What is amniocentesis for?
Amniocentesis is the examination for fetal chromosomes. At CRIFM, you can reserve amniocentesis at anytime between Tuesday and Friday. If CRIFM is open on Saturday or Sunday, you can book amnio.
Amniocentesis is usually performed at 16 or 17 weeks of gestation. Generally, the risk of amnio, such asrupture of the membrane orabortion after amniois 0.3%. At CRIFM, クリフムでは赤ちゃんとママにできるだけ安全に検査ができるよう工夫をしています。現在クリフムでは月50-60人の羊水検査を施行させていただいておりますが、今後もできる限り安全にさせていただくよう心がけていきます。
羊水検査の手順
6. 高性能の超音波で子宮内を観察しながら、
7. 細い針を刺して注射器で羊水をとります。ほとんどの方は痛いという感覚はないようです。
◆羊水穿刺は22ゲージ(通常採血のときに使うくらいの細さ)の針を使い、最新の超音波装置によるガイド下で行います。
◆とれた羊水は、ママに(パパ立会いの場合にはパパにも)お見せして、まだ温かみが残る羊水の容器を触っていただきます。
8. 検査が終わるとママは別のお部屋で1.5-2時間ほどゆっくりして、おいしいおやつとお茶を召し上がっていただきます。普段見れないDVDをお持ちいただくと、ちょうどいいくらいの時間があります。羊水検査の結果
2週間で最終結果が得られます。つまり、火曜日に羊水検査を行った患者さまは、通常2週間後の火曜日に結果をお話することになります。希望によりFISH検査を行うことができます。これは、一部の染色体の本数のみを特殊な方法で確認する検査です。染色体異常のほとんどを占める5種類の染色体(13番、18番、21番、X、Y)が検査可能です。このうち21番のみというように選択することも可能ですし、3種類あるいは5種類というように選択することもできます。FISH検査結果は翌々日午後にはお話できます。 FISH検査の結果ダウン症をはじめとするよくある染色体異常の可能性がかなりはっきりとわかります。しかし、染色体検査の最終結果は14日目の結果となります。

At CRIFM, final result of amnio また、クリフムでは羊水検査結果をお話するのが通常18-19週くらいになりますが、ちょうどこの時期が「中期胎児ドック」の時期になりますので、羊水検査結果と中期ドック結果がすべて1日でそろうことになります。別項にも書いていますが、羊水検査が正常結果でも赤ちゃんの詳細な形態チェックは是非とも必要です。
◆ 羊水検査費用はすべて自費になります。クリフムPMCでは115,500円になります。
◆ 一部の染色体の数のみを調べることでダウン症などの可能性が2日でわかる検査(FISH検査)をご希望の方はドクターぷぅと相談してください。
(追加費用 21,850から49,880円)
◆ 結果は2週間後にできればご夫婦来院いただきお話いたします。
(ただし、羊水検査の結果で胎児の性別をお教えいたしません)
◆ FISH検査の結果は羊水検査の翌々日にお話いたします。
羊水検査とクアトロテスト(母体血清マーカー検査)とは何がどう違うの?
クアトロテストというのは、母体の血液中の4つのタンパクを調べて、ダウン症、18トリソミーの疑いが強いかどうかを確率であらわすものです。35歳でダウン症の子供さんを持つ確率である 295分の1 を基準に、ダウン症の確率が高いかどうかを計算する方法です。この方法で確率が低いと診断されても、ダウン症でないということにはなりません。また、ダウン症である確率が高いと出たからといってダウン症かどうかは羊水検査をしてみないとわかりません。
また、染色体異常はダウン症、18トリソミー以外にも異常の種類はたくさんあります。羊水検査では染色体自体がはっきりするので、多くの異常が検出されます。クアトロテストでは、ダウン症、18トリソミーの確率と、神経管閉鎖不全症の確率は出ますが、他の染色体異常については検出が不可能です。
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